根據 GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》國家標準，醫用注射器的 正壓密合性測試 是評估其密封性能的關鍵環節。主要通過模擬實際使用中的壓力條件，驗證活塞與外套、針座與針管等連接部位的密封性。以下是濟南中科電子總結的詳細測試方法和標準要求：

一、測試目的

驗證注射器在 正向壓力 下的密封性能，確保在正常使用（如抽吸藥液、注射或排空液體時）不會發生液體泄漏，保障醫療安全。

二、核心標準及適用范圍

中國國家標準 GB 15810-2019

該標準適用于一次性無菌注射器（包括普通型、低阻力型、自毀型等），規定了正壓密合性測試的具體要求。測試需在 200kPa 或 300kPa 的正壓下進行，持續 30 秒，觀察活塞或密封圈處是否有液體泄漏（允許密封圈間存在微量液體）。

國際標準 ISO 7886-1:2017

針對手動使用的一次性無菌注射器，標準附件 D 明確要求在 0.25 倍標示容量的壓力下測試活塞處的液體泄漏，測試時間和壓力需根據注射器規格調整。

其他相關標準

YY/T 0615.1-2007：規定了注射器測試設備的通用要求，確保壓力控制精度和測試一致性。

YY1001-2024：對全玻璃注射器的錐頭與針連接密封提出 300kPa 水壓保持 30 秒的要求。

三、測試步驟

1、試樣準備

選擇符合 GB 15810-2019 標準的一次性使用無菌注射器。

抽吸略超過公稱容量的水（18°C~28°C），排出空氣后調節至公稱容量刻度。

2、密封錐孔

使用密封裝置封閉注射器錐孔，確保無氣體或液體泄漏。

3、施加側向力

從垂直于芯桿的方向施加側向力（0.25 N~3 N），使芯桿處于 最大彎曲狀態（模擬最不利工況）。

力值選擇依據注射器容量（參考標準表1）。

4、施加軸向力

在外套或芯桿上施加 200 kPa 或 300 kPa 的壓力（具體值根據注射器規格選擇）。

通過活塞與外套的相對運動維持壓力 30 秒（允許誤差：+5 秒/-0 秒）。

5、檢查泄漏

觀察活塞或密封圈處是否出現液體泄漏。

6、注意事項：

密封圈之間少量液體屬于正常現象，不視為泄漏。

明顯滲漏（如液體從針座或活塞后方流出）則判定為不合格。

四、濟南中科電子設備優勢

濟南中科電子“LSSD-01H泄漏與密封強度測試儀”基于GB 15810-2019及ISO 7886-1:2017標準，提供高精度密封性測試設備。其核心優勢在于：

1、精準檢測：壓力精度達±0.25%FS，分辨率0.01 KPa / 0.01 psi，測試范圍 0～600 KPa，確保數據可靠；

2、智能操作：工業級彩色高清觸摸屏操作，自動記錄壓力曲線并生成測試報告，減少人為誤差；

3、多重試驗模式：提供膨脹抑制、膨脹非抑制雙重試驗方法，用戶可根據不同的測試目的進行自由選擇。

總結：

通過嚴格執行上述測試方法和標準，可有效保障醫用注射器的密合性能，降低臨床使用中藥物泄漏、劑量失準等風險，濟南中科電子以技術為紐帶，持續為行業提供可信賴的檢測支持，讓每支注射器的密封安全經得起臨床考驗。